北京時間1月25日凌晨消息，新西蘭牛奶中發(fā)現(xiàn)了有害物質(zhì)——雙氰胺。雙氰胺又名二氰二胺，縮寫DICY或DCD。雖然標準未對食品中的雙氰胺*，但高劑量的雙氰胺對人體是有毒的。
針對嬰幼兒奶粉中基質(zhì)復雜的特點，本方法加大了凈化材料的用量，以獲得了更好的凈化效果。采用天津博納艾杰爾科技的新一代的Cleanert® MAS-QuChERS-雙氰胺凈化管（500mg/15mL，貨號：MS-SQA02）和Venusil® HILIC液相色譜柱，建立了奶粉中雙氰胺的MAS-QuEChERS快速前處理方法和LC-UV以及LC-MS/MS檢測方法。

1 實驗部分

1.1 儀器、試劑與材料
液相色譜儀，渦旋振蕩器，超聲波清洗機，氮吹儀。
雙氰胺標準品（CAS： 461-58-5；FW=84.08），新一代Cleanert^® MAS-QuChERS-雙氰胺凈化管，Venusil^® HILIC液相色譜柱，微孔濾膜，乙酸銨、乙酸、乙腈為色譜純，實驗用水為超純水。

1.2 實驗步驟
稱取1g試樣于50mL具塞離心管中，加2mL水，渦旋30s，加2ml乙腈渦旋30s。再往現(xiàn)有的提取液中加2mL乙腈，重復上述提取步驟。再將該提取步驟重復2次，得到共計約10mL的提取液。以4000r/min離心5min，將全部上清液加入新一代Cleanert® MAS-QuChERS管中（500mg/15mL），將MAS管上下晃動30s，然后渦旋30s后，8000r/min離心5min，取全部上清液（約10ml）于玻璃試管中，50℃下氮氣吹干，加入1ml乙腈復溶，過0.22μm微孔濾膜，待測。
注：1.做基質(zhì)加標實驗時的標準溶液建議選擇以水為溶劑，防止加標瞬間發(fā)生蛋白沉淀；
2.乙腈提取分4次，為防止乙腈體積過多時沉淀蛋白速度過快，影響提取效果。

1.3　實驗條件
1.3.1液相色譜法（HPLC法）：
色譜柱：Venusil® HILIC（5μm，100Å，4.6*250mm）；
流動相： 10mmol/L乙酸銨（pH=4.0）：乙腈=15: 85；
波長：220nm；進樣量：10µl；柱溫：30℃；流速：0.8mL/min。
1.3.2 LC-MS/MS法：
（1）色譜條件：
色譜柱：Venusil® HILIC（ 5μm，100Å，2.1*150mm）；
流動相：A：0.5mmol/L乙酸銨（pH=4.0）
B：乙腈；
進樣量：10µL；柱溫：30℃；流速：0.3 mL/min。

2.結(jié)果與討論

2.1 液相色譜法：
2.1.1雙氰胺的液相色譜圖

2.1.2實際樣品基質(zhì)加標的線性關(guān)系和檢出限
準確稱取雙氰胺標準品50mg于50mL容量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，作為標準貯備液；
分別稱取1g奶粉試樣，添加一定量標準溶液，配制成含雙氰胺為0.5µg/g，1µg/g，2µg/g，5.0µg/mL和10µg/g的添加樣品，按照上述提取、凈化方法操作，所得凈化液按照上述色譜條件，依次進樣檢測。以雙氰胺含量為橫坐標，峰面積為縱坐標，擬合線性方程，結(jié)果見表4：

2.2.3準確度和精密度
選取市售某嬰幼兒奶粉試樣，進行添加回收實驗，結(jié)果見表7。采用空白樣品稀釋法判斷檢測方法的基質(zhì)效應影響?？瞻變艋合♂尯鸵译嫦♂尩臉藴嗜芤?，雙氰胺峰面積和相對豐度比無明顯變化，故判斷該方法無基質(zhì)效應的影響。

相關(guān)方法：奶粉中雙氰胺的檢測方法（HPLC-UV和HPLC-MS/MS法）