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2024-1126
【飛諾美色譜】作為配體交換類型的手性色譜柱，Chirex3126手性柱通過疏水作用將手性選擇配體(D)-青霉吸附在反相填料上作為固定相。其原理基于手性選擇配體和手性分析物通過與金屬離子（通常為銅）配位形成可逆的非對(duì)映金屬絡(luò)合物而進(jìn)行分離。由于(D)-青霉也具有手性，手性化合物的立體化學(xué)將決定洗脫順序。一般來說，能夠與手性選擇配體形成更為穩(wěn)定絡(luò)合物的對(duì)映體將保留更強(qiáng)而更晚洗脫。同時(shí)，除了非衍生氨基酸及其衍生物，Chirex3126同樣適用于α-羥基酸等化合物的手性分析。圖1.C...
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概述雖然傳統(tǒng)固相萃取(SPE)方法通常包括至少五個(gè)步驟，Strata-XPRO可以提供一種可替代的流程，并能更快速、有效地提供高回收率并減少基質(zhì)效應(yīng)。Strata-XPROSPE去掉了活化和平衡，只需三個(gè)步驟就可以充分清除基質(zhì)效應(yīng)。用于多肽回收，可以用Strata-XPROSPE平行對(duì)比兩種不同類型的聚合物SPE(WCX和SAX)，并對(duì)回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差進(jìn)行比較。Strata-XPRO不僅提供了更快速的前處理方法，并且所有肽的回收率都很高(平均為77.1)。SPE方案LC-...
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本實(shí)驗(yàn)根據(jù)GB5009.185-2016建立了山楂卷中展青霉素的前處理方法，采用Cleanert®PAX結(jié)合高效液相色譜的檢測(cè)方法，對(duì)山楂卷中的展青霉素進(jìn)行了測(cè)定。樣品經(jīng)提取和酶解處理后，用Cleanert®PAX進(jìn)行凈化，VenusilHLPC18(5µm，4.6×250mm)色譜柱進(jìn)行檢測(cè)，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明，當(dāng)展青霉素加標(biāo)量為0.1mg/kg時(shí)，回收率為105.6%，能夠滿足檢測(cè)要求。實(shí)驗(yàn)部分儀器、試劑與材料主要儀器設(shè)備/耗材·高效液相色譜...
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藥物與人類的健康，生活質(zhì)量的提高關(guān)系極大，許多藥品由于受到純度的影響，藥效不能充分發(fā)揮，甚至產(chǎn)生毒副作用；有時(shí)服用前需作各種試驗(yàn)，帶來很多麻煩。因此藥物的純化，雜質(zhì)的分析成為藥物生產(chǎn)與新藥研發(fā)的必做工作。色譜是目前分離與純化領(lǐng)域中處理多組分復(fù)雜體系的最丨有效的方法，對(duì)于雜質(zhì)制備，多組分分離，更是要用到高壓制備色譜，下面就是一個(gè)雜質(zhì)制備放大的案例，目標(biāo)雜質(zhì)是15.481min組分。14.6x250mm分析柱色譜柱：AgelaInnovalODS-25μm100?4.6x250m...
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在液相色譜方法開發(fā)時(shí)選擇合適的有機(jī)溶劑需要考慮幾大關(guān)鍵因素（見最后的表格）。其中，黏度是重要因素之一，因?yàn)楦唣ざ热軇?huì)產(chǎn)生高背壓，因而可能會(huì)對(duì)儀器系統(tǒng)帶來限制。其它重要的溶劑特征還包括UV截止波長和極性指數(shù)：UV截止波長較高會(huì)導(dǎo)致UV/Vis檢測(cè)的靈敏度不佳，而溶劑的極性指數(shù)較低則往往會(huì)導(dǎo)致化合物洗脫較快，因而通常用于色譜柱的清洗。優(yōu)選溶劑：乙腈、甲醇、丙酮乙腈毫無疑問是優(yōu)選的有機(jī)溶劑，因?yàn)槠湓谂c水的混合體系中產(chǎn)生的系統(tǒng)背壓極低，而且UV截止波長也很低，因此UV/Vis檢測(cè)的...
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